Методические рекомендации по работе в ИС "Маркировка"

          В виду вступления в силу  Федерального закона от 27.12.2019 № 462 «О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств», обязывающего юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих медицинскую и/или фармацевтическую деятельность обеспечивать внесение информации о лекарственных препаратах в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (далее - СМДЛП) и принятием Порядка внесения информации о лекарственных препаратах в СМДЛП и ее состава регламентированного Положением о СМДЛП, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 (ред. от 31.12.2019) «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" подготовил методические рекомендации по работе в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (СМДЛП).

Содержание методических рекомендаций:

 

- Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения- определение;

- Функциональное назначение информационной системы МДЛП;

- Цели проекта МДЛП;

- Нормативно –правовая база МДЛП;

- Этапы внедрения МДЛП;

- Основные термины и определения;

- Основные участники проекта;

- ООО «Оператор ЦРПТ»;

- Схема системы мониторинга движения ЛП;

- Различие штрих- кодов;

- Возможные варианты упаковок, которые могут прийти в организацию;

- Структура кода маркировки;

- Преимущества кода DATA MATRIX;

- Средства для работы в СМДЛП;

- Ключевые правила подготовки к обороту.

Стоимость методических рекомендаций- 1 582, 56 р.

За дополнительной информацией обращаться к сотрудникам центра по телефону (473)278-63-28 или e-mail: mail@ckksls.zdrav36.ru.