03.09.2018

Дефицит средств на госзакупки лекарств в 2019 году оценивается в 10 млрд рублей.

Пациенты озабочены тем, что дефицит на закупку лекарств на 2019-й и плановый период 2020 и 2021 гг. оценивается в 10 млрд рублей. Об этом заявил сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов.

В начале августа текущего года президент Владимир Путин подписал ФЗ «О внесении изменений в ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», согласно которому расширен перечень заболеваний, для лечения которых лекарственные препараты закупаются за счет федерального бюджета. Всероссийский союз пациентов призывает к тому, чтобы процесс передачи этих средств происходил максимально прозрачным образом. «Мы озабочены тем, что дефицит на закупку лекарств на 2019-й и плановый период 2020 и 2021 годов оценивается в 10 млрд рублей. Это вызовет серьезные трудности для пациентов, чья жизнь прямо зависит от предоставления им дорогостоящих препаратов», - говорит Ян Власов.

Он также обращает внимание, на качество лекарственных препаратов. «Важным вопросом остается то, что в виду изменения государственной доктрины, появляются новые лекарственные препараты – дженерики, происходит увеличение количества лекарственных препаратов, которые не в полной степени могут отвечать чаяниям пациентов, не давать высокого эффекта. К сожалению, копии получаются не всегда лучше оригинала, а в ряде случаем могут быть хуже его. При этом часть эффективных и необходимых пациентам препаратов остаются недоступны», - говорит сопредседатель Союза пациентов.

При этом он отмечает, что уже сейчас есть российские фармкомпании, которые пытаются создать стоящий продукт и выйти с ним на международный рынок, что будет обозначать, что они прошли достаточную экспертизу международного сообщества, чтобы быть уверенными в качестве продукта.

Еще один фактор, способствующий доступности лекарств – это вопрос того, насколько отечественная регуляторная система готова принять новые инновационные лекарственные средства. «На сегодняшний день российская регуляторная система к этому недостаточно готова. Препятствия есть и на уровне клинических исследований, и на уровне интеллектуальной собственности в плане патентов, и на уровне принятия судебных решений относительно, например, принудительной регистрации лекарственных препаратов. То есть существует много вопросов, которые составляют проблему доступности, и которые необходимо будет поднять в рамках Конгресса пациентов. Ведь современный лекарственный препарат, от которого зависит здоровье и жизнь человека, должен быть безопасным, эффективным и доступным. И мы над этим работаем», - заключает Ян Власов.

Всероссийский конгресс пациентов, который проводит Всероссийский союзпациентов, в этом году состоится в девятый раз, 28-30 ноября.

Источник: "Фармацевтический вестник"

Обзор отраслевых нормативно-правовых актов.

Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов

Правительство России

- Постановление Правительства РФ от 16.08.2018 № 952 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации» (в части осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд)

- Постановление Правительства РФ от 28.08.2018 г. № 1018 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г. № 62» (в части продления эксперимента по маркировке лекарств)

Минпромторг России

- Приказ Минпромторг России от 04.07.2018 № 2593 «Об утверждении Порядка определения нормативных затрат на выполнение федеральным бюджетным учреждением "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик", находящимся в ведении Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, работ"» (Зарегистрирован 24.08.2018 № 51989)

Минздрав России

- Приказ Минздрава России №553 от 23.08.2018 г. «О внесении изменений в приложения № 2 и № 3 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25 октября 2012 года № 444 "О главных внештатных специалистах Министерства здравоохранения Российской Федерации"»

- Приказ Минздрава России от 09.08.2018 г. № 513 «Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения»

- Приказ Минздрава России от 15.08.2018 г. № 538 «О внесении изменений в положение об Общественном совете при Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12 октября 2013 г. № 736»

Росздравнадзор

- Приказ Росздравнадзора от 23.08.2018 № 5583 «О внесении изменений в ежегодный план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 год»

- Приказ Росздравнадзора от 10.08.2018 № 5309 «О внесении изменений в Приложения № 4 и № 7 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 декабря 2017 г. № 10449 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий"» (Зарегистрирован 29.08.2018 № 52019).

Коллегия ЕЭК

- Решение Коллегии ЕЭК от 21.08.2018 г. № 134 «О справочнике видов изменений, вносимых в регистрационное досье медицинского изделия»

- Решение Коллегии ЕЭК от 21.08.2018 г. № 135 «О классификаторе видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия»
 

Автор: «Фармацевтический вестник»