17.01.2019

Эксперт: у аптек нет проблем с отечественными производителями.

Представители аптечного рынка неоднозначно отнеслись к инициативе депутатов Госдумы разработать законопроект для совершенствования правового регулирования взаимоотношений между аптечными сетями и производителями совместно с Правительством РФ.

Напомним, руководитель фракции «Единая Россия», заместитель председателя Госдумы  Сергей Неверов направил письмо Президенту РФ Владимиру Путину, в котором попросил поддержки в процессе совершенствования правового регулирования взаимоотношений между аптечными сетями и фармпроизводителями, так как на аптечном рынке сложилась дискриминационная  ситуация по отношению к российским фармпроизводителям.

Однако, по мнению ряда представителей фармритейла, такой проблемы на рынке не существует.  

«Проблема надумана. Поверьте, нет у нас проблем, связанных с  работой с отечественными производителями. Проблема в  другом. Большинство производителей делают одни и те же препараты. Зачем мне эналаприл 20 производителей в моей аптеке!? А вот с современными дженериками у отечественных производителей явная проблема. Их нет в аптеке не потому, что мы не хотим их закупать, а потому, что их попросту не производят. Вот тут и кроется основная проблема российской фармпромышленности. Регистрация препарата занимает порядка 2 лет и стоит кучу денег! О каком развитии отечественной фармпромышленности и импортозамещении в таких условиях можно говорить? Делайте современные дженерики-аналоги западных производителей и аптечные сети с большим удовольствием будут их продвигать», – заявил в разговоре с «ФВ» генеральный директор курской сети «Аптечные традиции» Дмитрий Руцкой.

По его словам, обвинять  в этой ситуации аптеки  неправильно: «Они в настоящее время живут в условиях жесточайшей конкуренции и работают с рентабельностью 0,5%», – подчеркнул собеседник «ФВ».

 

Источник: Фармвестник
 

                                                Бюджетное учреждение Воронежской области

             «Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных  средств»

                                                                                                                                                                             ПРИКАЗ №12                                                             «15» января 2019 г.                  
                                                                                                                                                                                                          
                                                                                                                                                                                                                         Воронеж

                                     " О проведении ресертификационного аудита "


 В соответствии с Правилами функционирования системы добровольной сертификации «Фармконтроль» приказываю :
       1. Лубянецкой Т.А. - инженеру по стандартизации организовать проведение ресертификационного аудита в указанные сроки и в следующем порядке:
       1.1. Ресертификационный аудит системы менеджмента качества на соответствие критериям «Фармконтроль» в организациях,засертифицированных в  2014  году в соответствии с графиком проведения (Приложение №1);
       2. Контроль за исполнением приказа оставляю за собой.

 

 

 

Директор
БУ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС»                                                                      О.А. Селютин 
                                                                                                                                                                                                                                                              

Приложение №1