11.09.2018

Денис Мантуров: барьеров для развития фармпроизводства нет.

Минпромторг планирует завершить работу над стратегией развития фармацевтической промышленности «Фарма-2030» и утвердить ее до середины 2019 г. Об этом сообщил министр промышленности и торговли РФ Денис Мантуров на выставке-форуме «Биотехмед 2018».

Он напомнил, что в рамках действующей госпрограммы «Фарма-2020» производителям лекарственных препаратов и медтехники было выделено в виде субсидий и других видов поддержки 4,5 млрд руб., а также профинансировано более 400 проектов. В итоге, как ожидается, к 2020 г. половина лекарств на фармацевтическом рынке России должна быть отечественного производства.

По его словам, на сегодняшний день доля российских лекарств составляет 30%, то есть за менее чем за три года доля должна вырасти на 20%.

«У нас задача: к 2020 году максимально приблизиться к объему в 50%. Я рассчитываю, что препараты, которые вышли из регистрации в прошлом, этом и следующем году, обеспечат существенную прибавку в объемах наших компаний на рынке России», – сказал Денис Мантуров. Он добавил, что работа по увеличению доли российских лекарств сочетается в высокими темпами роста отечественного фармрынка. «Мы начинали в 2007 году с 30 млрд рублей, сегодня их свыше 1 трлн рублей», – отметил он. 

Министр подчеркнул, что барьеров для разработки и производства лекарств и  медицинских изделий в России нет. «Я не ощущаю никаких барьеров для наших российских компаний и для иностранных, которые здесь обеспечивают кто-то локализацию, кто-то и разработку, и производство полного цикла. Мы видим большую заинтересованность и российских, и иностранных компаний в развитии этого сектора промышленности», - сказал он.
 

Источник: https://pharmvestnik.ru

Завершен набор пациентов в клиническое исследование релиз-активного препарата для лечения гриппа

Завершен набор пациентов и началась обработка данных сравнительного рандомизированного клинического исследования в параллельных группах эффективности препарата Эргоферон в лечении гриппа, MMH-ER-003. Исследование IV фазы проводилось с целью изучения эффективности Эргоферона (ООО «НПФ «Материа Медика Холдинг») в лечении гриппа по сравнению с осельтамивиром. В исследование, проходившее в течение 5 лет (с февраля 2013 года) на базах 13 медицинских учреждений Российской Федерации, было включено 188 амбулаторных пациентов 18-70 лет с гриппом, обратившихся к врачу в течение первых двух суток заболевания. Верификация вирусной этиологии заболевания проводилась методом полимеразной цепной реакции.

По сообщению компании, предварительные результаты исследования показали статистически значимую сопоставимость Эргоферона и осельтамивира в терапии гриппа типов А и В.

Как заявил д.м.н., профессор, директор центра клинических исследований Балтийского федерального университета имени Иммануила Канта Владимир Рафальский: «Учитывая тот ущерб, который наносят эпидемия гриппа здоровью людей, экономике в целом, изучение новых препаратов с противогриппозной активностью является актуальной задачей здравоохранения».

В инструкции комплексного релиз-активного препарата Эргоферон указывается, что он оказывает противовирусное и антигистаминное действие, содержит антитела к ИНФ-гамма, CD4+ рецептору и гистамину. Релиз-активность – новое направление в лекарственной терапии, основным разработчиком которой является член-корр. РАН Олег Эпштейн.
 

Подробнее: https://pharmvestnik.ru