06.07.2018

Регионы получат 83,8 млн рублей на лекарственное обеспечение граждан.

Правительство РФ выделило Минздраву России из своего резервного фонда бюджетные ассигнования в размере 83,8 млн руб. на предоставление иных межбюджетных трансфертов бюджетам субъектов РФ на реализацию отдельных полномочий в области обеспечения граждан лекарственными средствами, медицинскими изделиями, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов. Соответствующее распоряжение Правительства РФ от 04.07.2018 № 1355-р подписал Дмитрий Медведев.

Самая значительная сумма будет направлена в Республику Коми – 25,1 млн руб., самая маленькая – 0,1 тыс. руб. – предназначена Орловской области.

Кроме того, распоряжением Правительства РФ от 04.07.2018 № 1354-р шести регионам выделяется 12 млн руб. на организационные мероприятия по лекарственному обеспечению граждан в рамках программы «7ВЗН».
 

Источник:«Фармвестник»

Дума запросит Минздрав о регистрации нового класса релиз-активных препаратов.

Депутаты Госдумы запросят Минздрав по поводу возможности упрощения внедрения российских инновационных лекарств, в частности, релиз-активных препаратов. Об этом во вторник заявил первый заместитель председателя думского комитета по охране здоровья, заместитель руководителя фракции «Справедливая Россия» Федот Тумусов, выступая от фракции после «правительственного часа» с участием главы Минздрава Вероники Скворцовой.

Как сообщает ТАСС, «видные врачи, ученые, представители госорганов рассказали о крайне сложной системе внедрения российских инновационных лекарственных препаратов, – информировал Тумусов. – По итогам «круглого стола» готовим депутатский запрос в адрес Минздрава».

По его словам, «запрос основан на предложении медицинского отделения РАН о необходимости разработки научно обоснованных регуляторных требований для нового класса релиз-активных лекарств на основе высоких разведений антител».

Первый зампред думского комитета указал на очевидные успехи российской фармацевтической промышленности. По его словам, это «одна из самых динамично развивающихся отраслей промышленности, в денежном выражении темп роста составляет 10-12%». «Принимаются реальные меры по обеспечению надлежащего качества лекарственных средств», – добавил политик.

При этом парламентарий обратил внимание, что пока не удается «снять проблему обеспечения лекарствами отдельных категорий граждан». В то же время, как констатировал депутат, выполнение поставленных Президентом России задач по увеличению средней продолжительности жизни россиян до 78 и далее до 80 лет «невозможно без обеспечения лекарствами всех категорий населения».

Одной из существующих проблем отечественной фармацевтики Тумусов назвал тот факт, что система регистрации медицинских препаратов, которую пытаются внедрить в ближайшее время, еще «сырая», в достаточной мере не проработанная. «15% реально качественной продукции сейчас может браковаться из-за технических проблем маркировки по данной системе», – считает депутат.

В апреле участники «круглого стола» в Госдуме обсудили проблемы законодательного регулирования и упрощения процедуры регистрации лекарственных препаратов. В рекомендациях по итогам мероприятия, участие в котором приняли представители медицинского сообщества, отмечается необходимость поиска механизма более тесного взаимодействия профессионального сообщества и органов власти по вопросам исследований лекарств и госрегистрации отечественных инновационных релиз-активных препаратов. В частности, выступавший на совещании член-корреспондент РАН Олег Эпштейн выразил уверенность в том, что «новейший класс релиз-активных лекарственных препаратов должен быть законодательно внедрен в первую очередь в России, а не на Западе».
 

Автор:«Фармацевтический вестник»